選購攝影相關產品，比選擇電腦主機還是家電產品更難！
大家在進入任何一個領域之前，多少都會去網路上爬文
比方說：「入門推薦的攝影器材」、「基本攝影裝備」或者是「必買的攝影裝備」，尤其對於新手來說，這可是非常重要的功課
因為每個人都希望一次到位，避免踩雷，傷了荷包是小事，另一半發火可是大事啊!
其實選擇的方式歸類以下幾點
1.買新款不買舊款 2.不買套機，機身鏡頭分開選擇 3.在自己的預算內買最好的，一步到位 4.一機身+一短焦+一長焦（必備）
其實我在很多的購物網站比較起來，momo買東西是目前最省的一個平台了!
更新商品及相關促銷的活動也是非常多~
攝影用品很多，而且現在刷卡很多優惠，去店面買價格很死，也無法累積點數
所以感覺到實體店面看完後，到MOMO選擇會是很好選擇，有時還可以拿到很便宜的價格
尤其常常有促銷，如果你看中的型號有在上面就真的賺到了
【STC】OLYMPUS 7-14mm Pro Lens(超廣角鏡頭鏡接環+105mm CPL 偏光鏡)是我這陣子選購的，用起來的評價真的不錯
實用性、外觀、價格也平價
在許多網站都有相關的介紹，可見評價真的很高！
現在省錢才是王道啊!
而且我也很常逛PTT，這款【STC】OLYMPUS 7-14mm Pro Lens(超廣角鏡頭鏡接環+105mm CPL 偏光鏡)也真的受到不少人的推薦(我看得出什麼是業配文，不要說我笨)
所以我個人對【STC】OLYMPUS 7-14mm Pro Lens(超廣角鏡頭鏡接環+105mm CPL 偏光鏡)的評比如下
實用性：★★★★★
價格：★★★★☆
推薦度：★★★★☆
完整產品說明
品牌名稱
類型
- 偏光鏡
尺寸
- 105mm
保固期
- 1年
顏色
- 灰色
- 單色
來源
- 公司貨
保固期
- 7天保固期
- 七天新品瑕疵換新
商品規格
- 適用機款：Olympus M.ZUIKO Digital ED 7-14mm f/2.8 PRO Lens
外觀尺寸：O10.5cm x 3.2cm
濾鏡尺寸：105mm
材質：6061鋁
重量：49g
製造地：台灣
環保認證：歐盟RoHS 2.0
【內容物】
1.濾鏡接環
2.鎖緊環
3.鏡頭蓋(105mm)
4.使用說明書
5.高解析偏光鏡（105mm SHV CPL）
【注意事項】
1.安裝注意事項：千萬不可以在鎖緊環逼緊時取下濾鏡，鏡頭的遮光罩會刮傷鏡片內側。
2.使用注意事項：當加裝鏡頭接環時，原本鏡頭因光學結構所造成的邊角失光仍會存在。
3.於超廣角端7mm，近距離對焦亦會有結構性的暗角產生。（目前測試會因感光元件而產生暗角的機款有Olympus E-M1, E-M5II, E-M10II, EPL6, Panasonic GX7。不會有暗角的機款有Olympus E-M5, E-M10, E-PL7, Panasonic GF1)
4.當加裝鏡頭接環時，安裝的濾鏡框厚度超過2.5mm(不含螺牙)，暗角狀況則會產生。(備註: 依鏡頭與感光元件光學結構，須設定在3:2畫面比例，可完全避免暗角)
5.安裝上鏡頭接環後則無法裝上原廠鏡頭蓋，可安裝附贈的105mm內夾式鏡頭蓋於濾鏡上。
【保固條款】
一、STC所有出廠之濾鏡產品皆經過原廠品管人員檢測無誤並署名。
二、當您購買本公司產品並拆開包裝後，若有發現超過品管規範之亮點、刮痕、脫膜、損壞等新品不良問題，請保留產品完整包裝(包含外盒與內容物)與發票或購物證明，即可享有7天的新品保固服務，STC將免費派請貨運人員到府取回不良品，並寄送新品給消費者。(若消費者是從實體門市店家或網路購物平台購買之商品，建議先從個人帳戶申請退換貨或到店裡退換，發票或購物證明才能請商家協助重開或取得退款。)
三、消費者購買之濾鏡商品自出貨日起享有6個月內的保固維修服務，依該濾鏡註冊碼於STC總公司的出貨紀錄為主。
四、STC原廠提供消費者更完善的保固維修與福利制度，只要您購買STC濾鏡產品並上網註冊完成後，您的濾鏡保固及維修服務則可再多延長12個月(Clip Filter內置型濾鏡系列產品僅延長6個月)，共計18個月的保固及維修服務。
五、若您的商品於保固期間內產生任何狀況，STC提供濾鏡註冊會員更方便、迅速的免費『到府收送維修服務』。只要您上網填單聯絡我們，STC的客服人員會盡速與您聯絡，並核對註冊資料，再進行相關的保固服務。請消費者務必保留濾鏡商品的所有零件(包含鋁環、壓環與玻璃)，供技術人員檢查瑕疵損或受損情形，經技術檢測後將與消費者聯繫維修細節，若同意維修則於兩週內維修完畢寄送到府。
六、產品保固目前僅適用於中華民國(包含台灣本島、澎湖、金門、馬祖與周邊島嶼)。
七、於2014.06.30之前購買STC濾鏡並註冊的消費者，依舊享有12+6個月的保固服務。
【保固範圍】
一、於保固期間內濾鏡受損，經檢測後確認為「非人為因素」 損毀，享產品免費換新保固；「人為損傷」(包含撞擊破裂、肉眼可見刮痕、酸蝕、高溫炙燒等)則可維修換新，維修可能收取部分維修費。若玻璃與鋁環皆須維修或換新，可以更實惠的方式以「建議售價」之半價購買同尺寸的新鏡片(以STC官方網站公告之建議售價為主)。
二、防潑水膜層若非人為因素失效，保固期內享免費檢測維修換新。(此條款不適用空拍機濾鏡組)
三、金屬框終身保修 (全系列產品，由客服人員報價後再進行維修)。
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熱點新知搶先報
當地時間1月30日，國際頂級醫學期刊《柳葉刀》在線發表最新論文，揭示新型冠狀病毒（2019-nCoV）的基因組序列與SARS-CoV的差異很大，可以被認為是一種新型的人類感染性乙型冠狀病毒。不過該病毒的原始宿主與SARS-CoV相同，都是蝙蝠。 同時，論文發現新型冠狀病毒進入人類細胞所使用的分子「通道」，即人類的受體，可能 也與SARS病毒相同，都是血管緊張素轉化酶2（ACE2） 。 值得注意的是，論文還披露了4個細節： 第一，疫情的首次報告是在2019年12月下旬，此時武漢的大多數蝙蝠都在冬眠。 第二，在華南海鮮市場上未發現有蝙蝠或出售蝙蝠，但是有許多包括哺乳動物在內的非水生動物。 第三，2019-nCoV與它的近親bat-SL-CoVZC45和bat-SL-CoVZXC21 之間的基因序列相似度不到90%，這意味著這兩種源於蝙蝠的冠狀病毒並不是2019-nCoV的直接祖先。 第四，在SARS和MERS中，蝙蝠都是其自然宿主，另一種動物作為中間宿主，而人類作為最終宿主。 該研究在取自患者的全部10份基因樣本中均發現了2019-nCoV，包括8個完整基因組和2個部分基因組。各樣本的基因序列幾乎完全相同（超過99.98%的基因序列相同）， 這表明該病毒是最近才侵染人類 。 論文通訊作者之一、山東第一醫科大學、山東省高等學校新發傳染病病因流行病學實驗室史衛峰教授表示，「值得關注的是，本研究發現來自不同患者的2019-nCoV病毒基因序列幾乎相同。這一發現說明，分離得到的2019-nCoV起源於同一來源，傳播發生的時間還很短，並被相對迅速地檢測出來。但是，隨著病毒傳播給更多的人，對突變的發生進行不斷的監測是有必要的。」 該論文來自中國疾病預防控制中心、山東大學、山東第一醫科大學和山東醫學科學院、湖北省疾病預防控制中心、深圳華大因源醫藥科技有限公司、中國科學院、解放軍總醫院、溫州醫科大學、雪梨大學、山東第一醫科大學附屬第一醫院的研究人員。 樣本采自9人，1人住海鮮市場附近酒店 論文從9名住院患者的支氣管肺泡灌洗液和培養分離物樣品進行了測序。 研究者表示，對這些2019-nCoV基因組和其他冠狀病毒基因組進行的系統進化分析是為了確定該病毒的進化史，同時幫助推斷其可能的起源。為了探索病毒可能的受體結合特性，研究者進行了同源性建模。 ... 九名感染了2019新型冠狀病毒的患者的樣本信息 9名患者患有病毒性肺炎，並且常見呼吸道病原體呈陰性，去了至少三家位於武漢的醫院就診。他們中的8人在出現癥狀之前去過華南海鮮市場，另一人（WH04）沒有去過市場，但於2019年12月23日至12月27日住在市場附近的酒店。 9人中的5人（WH19001、WH19002、WH19004、WH19008、YS8011）的樣本由中國疾控中心（CDC）收集，CDC對樣本進行測試，均對所有篩查的常見呼吸道病原體呈陰性。 其餘4名患者（WH01、WH02、WH03、WH04）的樣本由華大基因採集，檢測結果顯示對常見呼吸道病原體也均為陰性。 通過分析9名患者的樣本，研究者獲得了2019-nCoV的8個完整的和2個部分的基因組序列。 這些數據已保存在中國國家微生物數據中心（登錄號NMDC10013002，基因組登錄號NMDC60013002-01至NMDC60013002-10），而華大基因的數據已保存在中國國家基因庫（登錄號CNA0007332–35）。 基於這些基因組，研究者開發了一種實時PCR分析方法，並再次測試了華大基因的原始臨床樣品（WH01，WH02，WH03和WH04），以確定其閾值循環（Ct）值。其餘樣品通過中國疾病預防控制中心開發的另一種實時螢光定量PCR檢測，Ct值範圍為22.85至32.41。 這些結果證實了患者體內存在2019-nCoV。 病毒是最近才侵染人類，在遺傳上與SARS-CoV不同 研究者從9名患者獲取的10組2019-nCoV基因組序列高度相似，表現出超過99.98％的序列同源性性。而作為一種典型的RNA病毒，冠狀病毒的平均進化速率約為每個位點每年10⁴個核苷酸取代，每個複製周期都會產生突變。 研究者們認為，這表明該病毒最近才出現在人類群體中。 對2019-nCoV完整基因組進行的源序列搜索則顯示，GenBank（美國國家生物技術信息中心建立的DNA序列資料庫）中最緊密相關的病毒是bat-SL-CoVZC45（同源性87.99％；查詢覆蓋率99％），以及另一種蝙蝠起源的SARS樣乙型冠狀病毒bat-SL-CoVZXC21（登錄號MG772934；同源性87.23％；查詢覆蓋率98％）。這兩種最緊密相關的病毒均採集於2018年中國東部城市舟山。 在五個基因區域（E，M，7，N和14）中，序列同源性大於90％，在E基因中最高（98.7％）。2019-nCoV的S基因與bat-SL-CoVZC45和bat-SL-CoVZXC21的序列同源性最低，僅為75％左右。另外，1b中的序列同源性（約86％）低於1a中的序列同源性性（約90％）。 ... 2019-nCoV與SARS-CoV GZ02（SARS冠狀病毒，檢索號AY390556）和蝙蝠SARS樣冠狀病毒bat-SL-CoVZC45（MG772933）和bat-SL-CoVZXC21（MG772934）的序列同一性 大多數編碼蛋白在2019-nCoV和相關的蝙蝠衍生冠狀病毒之間顯示出高度的序列同源性（見上圖）。不過，一個值得注意的例外是刺突蛋白，僅具有約80％的序列同源性。 與前述最緊密相關的兩者相比，2019-nCoV與SARS-CoV（SARS冠狀病毒，同源性約79％）和MERS-CoV（中東呼吸綜合徵冠狀病毒，同源性約50％）的距離更遠。 ... 針對2019-nCoV和乙型冠狀病毒屬代表性病毒的全長基因組的系統發育分析 系統發育分析表明，2019-nCoV屬於乙型冠狀病毒Sarbecovirus亞屬，與其最接近的bat-SL-CoVZC45和bat-SL-CoVZXC21的分支長度相對較長，並且在遺傳上與SARS-CoV不同。 重要的是，同源性建模顯示，2019-nCoV具有與SARS-CoV相似的受體結合域結構，儘管某些關鍵殘基處存在胺基酸差異。 研究者們提到，2019-nCoV可能能夠與人類的血管緊張素轉化酶2（ACE2）受體結合，而血清ACE測定主要用於肺部疾病的診斷，對肝臟疾病、甲狀腺疾病等其他系統疾病的診療也有一定價值。 蝙蝠進入冬眠，誰是中間宿主？ 從流行病學角度來看，研究者研究的9名患者中有8名有接觸武漢華南海鮮市場的歷史，表明他們可能與市場上的感染源密切接觸。但是有一名患者從未去過市場，儘管該患者在疾病發作之前住在市場附近的一家。這表明該患者可能由於飛沫傳播染上病毒或被當前未知的來源感染。 目前可獲得的數據表明，2019-nCoV病毒從蝙蝠庫中感染了人類，但尚不清楚是否一種目前未知的動物充當了蝙蝠與人類之間的中間宿主。儘管研究者的系統發育分析也表明，蝙蝠可能是該病毒的原始宿主，但武漢華南海鮮市場上出售的一種動物可能是促使該病毒在人體內出現的中間宿主。 研究者們強調，一些事實表明：另一種動物正在充當蝙蝠與人類之間的中間宿主。 首先，該病毒暴發於2019年12月下旬首次被報導，當時武漢大多數蝙蝠物種正在冬眠。 其次，在華南海鮮市場上沒有出售或發現蝙蝠，而有各種非水生動物（包括哺乳動物）可供購買。 第三，2019-nCoV與其近親bat-SL-CoVZC45和bat-SL-CoVZXC21之間的序列同源性小於90％，因此，bat-SL-CoVZC45和bat-SL-CoVZXC21不是2019-nCoV的直接祖先。 第四，從此前研究結果來看，在SARS-CoV和MERS-CoV中，蝙蝠都是天然的病毒庫（病毒來源），而另一隻動物（SARS-CoV的果子貍和MERS-CoV的單峰駱駝）則作為中間宿主，人類是末端宿主。 因此，根據目前的數據，研究者認為造成武漢疫情爆發的2019-nCoV病毒似乎也可能最初是由蝙蝠作為宿主的，並且可能已經通過在華南海鮮市場出售的目前未知的某種或多種野生動物傳播給了人類。
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文章來源取自於：
壹讀 https://read01.com/BJjezEK.html
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